写于 2018-11-21 02:12:00| 无需申请自动送彩金| 自动送彩金
简介什么:新西兰内部:永不满足的饥饿地点:TV3时间:周四晚上9点30分-------新西兰可能会出现越来越多的肥胖问题,但对于新西兰内部的年轻人:永不满足的饥饿,他们的体重问题确实如此不是他们的错。他们患有一种疾病,他们的胃无法告诉他们的大脑他们已经饱了,他们总是认为他们正在挨饿。贪得无厌的饥饿发生在四个新西兰家庭,他们的孩子患有Prader-Willi综合症的破坏性影响。尽管一种疾病明显存在缺陷,使患者处于逐字饮食致死的危险之中,但普拉达 - 威利综合症还伴随着其他残酷的副作用。低肌肉限制运动和缓慢的新陈代谢使暴饮暴食更加危险,而行为问题使患者的生活更加困难,他们已经在柜子里处理挂锁食物并使患者远离垃圾箱。每年有两名新西兰儿童被诊断患有这种非遗传性终生和危及生命的疾病。它不区分种族或性别,也不知道是什么导致它。具有讽刺意味的是,导致这些孩子发炎的疾病始于发育迟缓和发育迟缓。尽管普拉达 - 威利综合症尚未确切治愈,但已经证明常规生长激素注射可减少脂肪并改善肌张力,从而显着帮助减肥和相关并发症。然而,虽然这些注射是在其他国家资助的,但新西兰儿童正面临着争夺新西兰治疗资格的持续战斗。政府药物管理机构Pharmac有严格的治疗资助标准,许多Prada-Willi综合症患儿都不适合这种治疗。新西兰境内:贪得无厌的饥饿随着四个年轻人在生命的不同阶段患上这种疾病。身材矮小,像娃娃一样的18个月大的Amelia Reid,在14个月大的时候才独自坐着。 Amelia需要进行生长激素治疗,以便她有机会正常发育。三岁的Cameron O'Reilly的父母每年支付超过10,000美元给他治疗。卡梅伦终于掌握了走路的艺术,并且他的生长激素治疗已经能够很好地毕业于大孩子们的部分。然而,这可能是卡梅伦去年可以免费获得食物和零食的原因,因为从现在到五岁之间的某个时候,无法满足的食欲将会开始。在北部地区,11岁的达西哈里斯因为这种疾病引起的行为问题而面临被转移到主流教育体系之外的问题。偷他的同学的午餐和他的暴力爆发给他的小农村学校的工作人员施加了很大的压力。 22岁的Francie Thornton是Prada-Willi综合症患者的旧时代。她没有资格接受生长激素治疗,如果她无法控制她的饮食和脾气,她将被迫离开避风处理。她受到监护人的严格监控,应该每天摄入1000卡路里的饮食,但弗朗西亚才是足智多谋的。 -------(c)2008 Dominion Post。由ProQuest Information and Learning提供。版权所有。